在廉江橫山鎮(zhèn)泥墩塘村，有這樣一個小男孩，他已經(jīng)8歲了，卻不能和其他小朋友一起玩，也不能去上學(xué)，只能孤獨一人待在醫(yī)院，他就是小樂，一位長期遭受病痛折磨的孩子。

不幸童年—— 與玩樂無緣 常年在醫(yī)院接受治療

小樂的媽媽李月美告訴記者，2011年，3歲的小樂經(jīng)常出現(xiàn)流眼淚、眼底皮外出血、手指甲、腳趾甲脫落等情況。于是她和丈夫鐘健帶著小樂到醫(yī)院檢查，小樂被檢查出患有“再生障礙性貧血”，隨后一直在附屬醫(yī)院接受治療。

“再生障礙性貧血”簡稱再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能障礙，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)。確切病因尚未明確，已知再障發(fā)病與化學(xué)藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關(guān)。

小樂還有一個比他小4歲弟弟，一家的生計主要靠他爸爸每月送水賺得的3000元來維持。

看到希望—— 與弟弟骨髓配型成功 高昂費用擋住求生路

為了治病，小樂跟著父母輾轉(zhuǎn)于醫(yī)院和家之間，每日靠藥物維持生命。直到2個月前，病情加重的小樂被轉(zhuǎn)到廣州一家醫(yī)院治療。5年來，這個家庭已經(jīng)花光了家里所有的積蓄，加上和親戚朋友借來的錢，總共花了20多萬。現(xiàn)在，家里已是債臺高筑。

“因為藥物激素的副作用，孩子的皮膚發(fā)黑，手指甲、腳趾甲萎縮，身體多毛，還長起了胡子?！毙返膵寢尷钤旅酪贿叢林蹨I一邊跟記者說道。

近日，小樂家里人都到醫(yī)院做了骨髓配型檢查，只有4歲的弟弟符合條件，雖然合適的骨髓已經(jīng)找到，但高達30萬的高額手術(shù)費讓這個拮據(jù)的家庭發(fā)愁，為了補貼家用，李月美每天到鎮(zhèn)上一家店當(dāng)清潔工，從晚上7點到凌晨2點，一個晚上50塊，但微薄的收入在高昂的手術(shù)費面前仍是杯水車薪。

渴望新生—— 家人奔走求助 小樂盼能上學(xué)

李月美告訴記者，小樂非常喜歡畫畫和讀書，她就給孩子報了名到村里的學(xué)校讀學(xué)前班。一年來，因為病情的影響，小樂只能斷斷續(xù)續(xù)地去學(xué)校，雖然去學(xué)校的次數(shù)不多，但卻學(xué)到很多東西。現(xiàn)在，因為病情加重，小樂只能輟學(xué)，住院接受治療，但愛好學(xué)習(xí)的他希望能盡快康復(fù)，盡早回到校園。

現(xiàn)在小樂的家人還在通過各種渠道求助并募集資金，他們表示不會放棄對孩子的治療。

如果您想幫一下小樂，幫助這個貧困的家庭，讓聰明可愛的小樂能早日背上書包走進課堂，享受童年的快樂，可以撥打小樂爸爸鐘健的電話，13437896428，或者陳記者電話：18933798137。