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          不用打針!國產(chǎn)鼻噴新冠疫苗,快了!

          2020-09-18 10:27 來源:中國新聞網(wǎng) 作者:吳文靜

          “鼻噴疫苗是模擬呼吸道病毒天然感染途徑,主要誘導(dǎo)保護(hù)性T細(xì)胞應(yīng)答,肌肉注射疫苗主要是誘導(dǎo)身體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生在血液中的抗體。”

          日前,由廈門大學(xué)、香港大學(xué)、北京萬泰生物共同研制的鼻噴流感病毒載體新冠疫苗啟動(dòng)了臨床試驗(yàn)。鼻噴流感病毒載體新冠疫苗,是在流感病毒載體上,插入新冠病毒基因片段,制成活病毒載體疫苗,從而刺激人體產(chǎn)生對(duì)新冠病毒的免疫反應(yīng)。

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          北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司總經(jīng)理表示,鼻噴式疫苗的優(yōu)勢(shì)有:

          ①它的免疫屏障是通過模仿病毒感染的途徑。

          ②它是活病毒,能不停刺激人產(chǎn)生免疫記憶。

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          新冠疫苗越來越近!

          國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任、國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉此前介紹,從2月開始,中國共布局了5條新冠疫苗技術(shù)路線,確定了12個(gè)研發(fā)單位,全力推進(jìn)疫苗攻關(guān)。

          具體來看,5條主要技術(shù)路線分別為滅活疫苗、亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗。

          如今,這5條技術(shù)路線上已經(jīng)實(shí)現(xiàn)“進(jìn)入臨床試驗(yàn)全覆蓋”,這也標(biāo)志著普通民眾已經(jīng)離疫苗越來越近。

          此外,中國已于7月22日正式啟動(dòng)新冠疫苗的緊急使用。北京也成為第一個(gè)啟動(dòng)緊急使用疫苗計(jì)劃的城市。

          中國之外,多國的科研團(tuán)隊(duì)也在加緊研發(fā)本國的疫苗。

          例如,據(jù)報(bào)道,英國方面近日表示,將試驗(yàn)吸入式新冠疫苗,以向呼吸道噴射的方式對(duì)兩種在研新冠疫苗作臨床試驗(yàn)。這兩種疫苗分別由英國帝國理工學(xué)院和牛津大學(xué)研發(fā),現(xiàn)階段正在做肌肉注射臨床試驗(yàn)。

          帝國理工學(xué)院日前在聲明中稱,向呼吸道噴射新冠疫苗可能引發(fā)局部和更特別的免疫反應(yīng)。另外,依據(jù)先前的研究,就引發(fā)免疫反應(yīng)所需疫苗劑量而言,吸入式比肌肉注射式更小。

          據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的全球疫苗研發(fā)數(shù)據(jù)報(bào)告,截至9月3日,全世界正在研發(fā)的新冠疫苗產(chǎn)品共計(jì)176個(gè),其中34個(gè)疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,8個(gè)疫苗進(jìn)入臨床Ⅲ期試驗(yàn),而中國企業(yè)研發(fā)的產(chǎn)品就占4個(gè)。

          相關(guān)新聞:美國輝瑞公司在研新冠疫苗試驗(yàn) 參與者出現(xiàn)副作用反應(yīng)

          美國輝瑞制藥有限公司15日表示,該公司與德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的新冠疫苗3期臨床試驗(yàn)中,一些參與試驗(yàn)的志愿者出現(xiàn)輕度至中度副作用反應(yīng)。

          據(jù)輝瑞公司介紹,參與臨床試驗(yàn)的志愿者出現(xiàn)的副作用反應(yīng)包括疲勞、頭痛、發(fā)冷、肌肉疼痛等,一些志愿者還有發(fā)燒癥狀,部分志愿者出現(xiàn)高燒。

          由于數(shù)據(jù)來自雙盲試驗(yàn),目前輝瑞公司不能區(qū)分使用了疫苗或安慰劑的志愿者。該公司疫苗研發(fā)主管凱瑟琳·詹森表示,獨(dú)立的數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)可以獲得非盲數(shù)據(jù),如果他們認(rèn)為存在安全隱患會(huì)通知公司,但迄今為止他們還沒有這樣做。

          據(jù)介紹,該疫苗的3期臨床試驗(yàn)原計(jì)劃招募3萬名志愿者參與,目前已招募了2.9萬余人,有超過1.2萬名志愿者接種了第二劑疫苗。近日,輝瑞公司和德國生物新技術(shù)公司宣布將擴(kuò)大志愿者參與規(guī)模和多樣性,新增最低年齡為16歲的青少年群體以及艾滋病病毒感染者、肝炎病毒感染者等人群,計(jì)劃總共招募4.4萬人參與該疫苗的3期臨床試驗(yàn)。疫苗有效性結(jié)論報(bào)告預(yù)計(jì)將在10月底公布。

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