李鋒：從目前國外公開發(fā)表的基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)看，感染BA.5或BF.7后，從中和抗體角度來分析，對BQ.1和XBB的交叉保護，因為有更多的突變而降低了。

BQ.1是從BA.5演化而來，是它的子代病毒。從現(xiàn)有國際上發(fā)表的數(shù)據(jù)來看，感染奧密克戎后的血清對“地獄犬”還是具有一定中和保護，因此，短期內(nèi)能保護“地獄犬”的攻擊。廣州的流行株BA.5，與“地獄犬”非常接近，由此推斷，康復之后短期內(nèi)是不太可能被“地獄犬”再攻擊的。

但除了“第一道門”的中和抗體，我們還有T細胞免疫的保護，這是保護我們的“第二道門”。由于識別病毒的方式不一樣，T細胞識別的是病毒已經(jīng)感染的細胞。T細胞的免疫記憶更持久，識別的表位也較多。因此T細胞可以對XBB和BQ.1病毒感染形成一定保護。即使被二次感染，癥狀也會較輕，病毒清除時間較快。可能有的人已經(jīng)感染了，但是沒有表現(xiàn)出癥狀，感覺不出已經(jīng)感染過，這也是一種癥狀的保護。

李鋒：市民要簡單區(qū)別是復陽與二次感染，可使用家用的抗原檢測試劑。在徹底康復一周或兩周后，如果懷疑二次感染，可用抗原劑連續(xù)檢測三天。如果檢測結(jié)果是陽性，則可能是二次感染。復陽一般很難檢出來，就算被檢出，也不會是一直連續(xù)的。

其實，復陽和二次感染還是有很大區(qū)別的。

第一，從病原學上來講，復陽是感染者體內(nèi)殘存的病毒延遲性排出，是來源于第一次病毒感染。而二次感染是康復后被另外一個來源的新冠病毒感染，病毒來源于外部感染。

第二，感染時間上，復陽主要是在感染康復（病毒檢測不到）之后的兩周以內(nèi)，通過核酸PCR檢出的病毒片段。二次感染則相隔時間比較久，一般要幾個月。在健康人中，只有當免疫保護力變低時才可能發(fā)生二次感染。如果是新的病毒變異株，變異株可以打破第一次感染形成的免疫保護，就容易發(fā)生二次感染。

第三，癥狀不一樣。復陽階段癥狀都已經(jīng)恢復好轉(zhuǎn)，不需要醫(yī)學上的治療干預，病毒核酸處于偶爾能檢出的狀態(tài)。因為抗原的靈敏性比核酸低，用抗原檢測試劑可能就檢不出來。但是二次感染則不同，病毒會經(jīng)歷一個完整的感染周期，包括病毒載量上升、平臺維持、下降和消失，因此二次感染病毒濃度會很高，抗原就能連續(xù)性被檢出，通常會是非常明顯的兩條杠，也會有不舒服的癥狀。

李鋒：理論上，整個群體都是易感人群。但在現(xiàn)實情況下，確實有些人沒有感染新冠病毒，此外，整個人群沒有進行持續(xù)全員核酸檢測，有些人感染也可能不自知。

在臨床上，我們的確看到過這樣的案例：2020年時，一家四口中有普通型，也有危重型，比較奇怪的是，一個成員體內(nèi)病毒持續(xù)時間極短，只有三天，也沒有癥狀，只是有一點輕微不舒服，事后測不出病毒抗體，她是核酸陽性，被感染過，但是沒有任何癥狀，免疫系統(tǒng)也沒有留下一點印記。

目前有些人沒有表現(xiàn)出來被病毒感染，還可能與遺傳背景、疫苗接種率、保持社交距離的切斷傳染源等做法有關(guān)系。現(xiàn)在還沒有感染病毒，不代表之后就不會感染。